Od 1 lipca 2026 r. obowiązuje nowa lista leków refundowanych. Przynosi ona zmiany m.in. dla pacjentów z rakiem gruczołu krokowego. Równocześnie Ministerstwo Zdrowia opublikowało trzecią listę leków o ugruntowanej skuteczności terapeutycznej, na której znalazł się m.in. mirabegron – lek stosowany w II linii leczenia zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB).
Szerszy dostęp do leczenia raka gruczołu krokowego
Jedną ze zmian na lipcowej liście refundacyjnej jest rozszerzenie możliwości stosowania darolutamidu u pacjentów z wrażliwym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mHSPC).
Do tej pory lek był refundowany wyłącznie w skojarzeniu z chemioterapią docetakselem oraz terapią deprywacji androgenów (ADT). Od lipca z terapii mogą skorzystać również pacjenci, którzy zakończyli leczenie docetakselem lub nie kwalifikują się do jego stosowania.
To oznacza większą dostępność nowoczesnego leczenia dla osób, które z powodu wieku, chorób współistniejących lub ogólnego stanu zdrowia nie mogą otrzymać chemioterapii albo muszą z niej zrezygnować.
Mirabegron na liście leków o ugruntowanej skuteczności
Podczas prezentacji lipcowej listy refundacyjnej Ministerstwo Zdrowia przedstawiło także kolejną listę leków o ugruntowanej skuteczności terapeutycznej. Wśród preparatów wykorzystywanych w urologii znalazł się mirabegron, stosowany w II linii leczenia zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB).
To szczególnie ważna wiadomość dla pacjentów zmagających się z objawami OAB. O objęcie tej terapii refundacją od wielu lat apeluje Stowarzyszenie „UroConti”.
Na listę wpisano mirabegron we wskazaniu obejmującym leczenie dorosłych pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym, u których wcześniejsza terapia lekami antymuskarynowymi nie przyniosła oczekiwanych efektów.
To jeszcze nie refundacja, ale ważny krok
Obecność mirabegronu na liście leków o ugruntowanej skuteczności terapeutycznej nie oznacza jeszcze objęcia go refundacją. Otwiera jednak producentom możliwość skorzystania z uproszczonej procedury refundacyjnej, która nie wymaga przeprowadzania pełnej oceny technologii medycznych (HTA).
Resort zdrowia liczy, że takie rozwiązanie zachęci producentów do składania wniosków o refundację i przyspieszy cały proces.
Dla osób z zespołem pęcherza nadreaktywnego jest to sygnał, że po latach starań pojawiła się realna szansa na poprawę dostępu do nowoczesnego leczenia II linii. Stowarzyszenie „UroConti” będzie nadal monitorować przebieg procesu refundacyjnego i informować pacjentów o kolejnych etapach prac.
Źródło: www.ntm.pl
