Projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta został przyjęty przez Komitet Stały Rady Ministrów, otwierając drogę do dalszych prac legislacyjnych. Proponowane zmiany mają na celu skuteczne przeciwdziałanie zjawisku pseudomedycyny oraz narastającej dezinformacji zdrowotnej, które coraz częściej prowadzą do realnych zagrożeń dla pacjentów. Inicjatorem prac nad nowelizacją był Rzecznik Praw Pacjenta, a proces legislacyjny został przeprowadzony we współpracy z Ministerstwem Zdrowia.
Impulsem do przygotowania nowych przepisów była rosnąca skala działań polegających na wykorzystywaniu trudnej sytuacji zdrowotnej pacjentów dla własnych korzyści finansowych. Coraz częściej osoby bez kwalifikacji medycznych oferują „terapie” lub „metody leczenia”, które nie mają żadnego potwierdzenia w aktualnej wiedzy medycznej, a niejednokrotnie mogą być wręcz niebezpieczne. Dezinformacja, świadome wprowadzanie w błąd oraz przypisywanie właściwości leczniczych preparatom lub usługom, które nimi nie są, to praktyki wymagające zdecydowanej reakcji państwa.
Projekt nowelizacji przeszedł szerokie konsultacje społeczne, co podkreśla wagę i złożoność tej regulacji. Do dyskusji zaproszono ponad sto dwadzieścia instytucji i organizacji, a każdy zainteresowany mógł zgłosić swoje uwagi. Łącznie wpłynęło kilka tysięcy stanowisk, które zostały szczegółowo przeanalizowane. Efektem tych prac jest propozycja przepisów mających realnie zabezpieczyć pacjentów przed działaniami osób, które świadomie rozpowszechniają fałszywe informacje medyczne lub oferują nieskuteczne, a czasem szkodliwe „alternatywy” leczenia.
Nowe regulacje mają umożliwić skuteczną eliminację praktyk takich jak diagnozowanie i leczenie chorób bez wymaganych uprawnień, prowadzenie działalności leczniczej bez formalnego wpisu do właściwego rejestru, czy publiczne podważanie metod leczenia uznanych przez środowisko medyczne. Szczególny nacisk położono na walkę z dezinformacją, która dzięki rozwojowi nowych technologii, mediów społecznościowych oraz narzędzi opartych na sztucznej inteligencji, rozprzestrzenia się dziś znacznie szybciej i szerzej niż kiedykolwiek wcześniej.
Projektowana ustawa jest także ważnym wsparciem dla lekarzy i innych profesjonalistów medycznych. To oni często muszą mierzyć się z konsekwencjami zaniechania właściwego leczenia przez pacjentów, którzy wcześniej zaufali niesprawdzonym metodom lub osobom podszywającym się pod ekspertów. Środowiska medyczne wielokrotnie sygnalizowały potrzebę wprowadzenia skutecznych narzędzi prawnych, które pomogą ograniczyć skalę takich zjawisk i przywrócić zaufanie do medycyny opartej na faktach naukowych.
Nowelizacja, określana potocznie jako „lex szarlatan”, nie ogranicza legalnej działalności gospodarczej, lecz wprowadza jasną granicę pomiędzy świadczeniami zdrowotnymi a usługami, którym bezpodstawnie przypisuje się cechy leczenia. Kluczową rolę w egzekwowaniu nowych przepisów ma odgrywać Rzecznik Praw Pacjenta, wyposażony w rozszerzone kompetencje, w tym możliwość nakładania wysokich kar finansowych, wydawania decyzji zabezpieczających, nakazów natychmiastowego zaprzestania szkodliwych działań oraz publikowania ostrzeżeń skierowanych do społeczeństwa. Wszystkie te rozwiązania mają jeden nadrzędny cel – skuteczną ochronę pacjentów przed praktykami, które mogą narazić ich zdrowie, bezpieczeństwo, a nawet życie.
Źródło: www.medicalpress.pl
