22 marca br. w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zawieszono postępowanie dla zlecenia przygotowania analizy weryfikacyjnej, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji dla produktu leczniczego Noqturina.
Aktualności
Interpelacja nr 21109
Poseł Marek Rząsa przesłał do Ministra Zdrowia interpelację w sprawie w sprawie obniżenia refundacji na pieluchy dla niepełnosprawnych dzieci.
Zdrowie Kobiet – debata
Anna Sarbak, Prezes Stowarzyszenia Osób z NTM "Uroconti" wzięła udział w debacie portalu Polityka Zdrowotna p.t.: "Zdrowie kobiet: o czym za mało wiemy i za rzadko mówimy?"
Zapytanie nr 7108
Poseł Mirosław Nykiel wystosował do Ministra Zdrowia zapytanie w sprawie zmniejszenia kwoty refundacji na pieluchy dla niepełnosprawnych.
Interpelacja nr 21035
Posłanka Katarzyna Oss złożyła interpelację do Ministra Zdrowia w sprawie zmiany zasad refundowania pieluchomajtek dla dzieci z niepełnosprawnością.
Uroconti będzie walczyć o prawa pacjentów
Wywiad z Anną Sarbak, prezes Stowarzyszenia Osób z NTM Uroconti na łamach portalu Rynek Zdrowia.
Dichlorek radu (Xofigo) – przeciwskazania
Firma Bayer AG w porozumieniu z Europejską Agencją ds. Leków (EMA) I Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) przekazała informacje na temat stosowania dichlorku radu.
Interpelacja nr 20508
Poseł Lidia Gądek złożyła interpelację do Ministra Zdrowia w sprawie zaniżonych limitów na środki absorpcyjne.
Programy lekowe pod lupą Ministerstwa Zdrowia
Podczas debaty w Rynku Zdrowia dotyczącej immunoonkologii, wiceminister Marcin Czech zapowiedział zmianę przepisów dotyczących rozszerzania istniejących już programów lekowych o nowe substancje.
Odpowiedź na interpelację nr 19095
Marcin Czech odpowiedział na interpelację nr 19095 Posła na Sejm RP Pani Krystyny Sibińskiej, w sprawie nowych terapii dla pacjentów z nietrzymaniem moczu.
Programy lekowe – przywróćmy im elastyczność
Pacjenci z rakiem prostaty są zbudowani deklaracjami wiceministra zdrowia Marcina Czecha dotyczącymi planowanych zmian, w myśl których programy lekowe przestaną być przedmiotem rywalizacji między firmami farmaceutycznymi.
Afera wokół pieluch
3 marca weszła w życie nowelizacja rozporządzenia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Choć zwiększa ona limit ilościowy na refundowane środki absorpcyjne, to nadal dyskryminuje polskich pacjentów.
