Sekcja Prostaty Stowarzyszenia "UroConti" otrzymała pismo od firmy Bayer, producenta leku dichlorek radu-223 (Xofigo), odnoszące się do doniesień medialnych z ostatnich tygodni w związku z publikacją stanowiska Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dnia 27 lipca br., która zaleca ograniczenie stosowania leku Xofigo w leczeniu zaawansowanego raka prostaty.
Możliwości leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty w ramach programu lekowego "Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (ICD-10 C-61)" kurczą się po ogłoszeniu komunikatu o ograniczeniach w stosowaniu leków.
W odpowiedzi na opublikowany w dniu 22 sierpnia 2018 r. projekt zmian w wykazie leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 września 2018 r., Sekcja Prostaty pragnie zwrócić uwagę na brak oczekiwanych przez nas zmian w programie lekowym pod nazwą "Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (ICD-10 C-61)".
Na stronie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowano Analizę Weryfikacyjną do wniosku o objęcie refundacją leku Xtandi we wskazaniu "leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego enzalutamidem u pacjentów niestosujących dotychczas chemioterapii (ICD-10: C61)".
27 sierpnia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Wywiad na łamach Wprost z dr Pawłem Salwa, urologiem, ekspertem urologii robotycznej.
